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近年来，“罕见病”逐渐走入大众视野，“基因检测”、“基因治疗”、“精准医学”等热门词汇频现。医院，作为温州市最早开展儿医院之一，近年又开展了罕见病专科门诊，定期邀请上海交通大医院余永国博士坐诊，数年来造福不计其数的小患者。

在罕见病医生仍极度缺乏的大环境下，医院儿科人，紧握时代脉搏，拓宽自我格局，以造福人民健康为己任，砥砺前行。

9月19日，医院再邀余永国教授坐诊，就诊名额有限，有需要的患者尽快预约。

研究生导师，上海交通大医院临床遗传中心执行主任、课题组PI，浦江学者,美国哈佛大学博士后,入选上海高峰高原研究型医师计划。

擅长肥胖，矮小，性早熟，遗传代谢等常见病的诊疗，尤其擅长不明原因智力落后、孤独症、多发畸形等疾患的分子病因。

近五年来，余永国承担五项国家级及十余项市级课题；发表第一作者/通讯作者SCI论文40余篇(总影响因子分)，回国后，成功搭建了基因芯片和二代测序诊断与研究平台。

社会学术任职：

中国医师协会医学遗传学分会委员兼副总干事

中国医师协会医学遗传学分会青年委员会副主任委员

中华医学会儿科分会罕见病学组委员

中国妇幼保健协会出生缺陷防治与分子遗传分会临床遗传学专业委员会主任委员

中国妇幼保健协会出生缺陷与分子遗传分会青年委员会副主委兼秘书长

上海医学会儿科分会委员

上海市医学会分子诊断专科分会委员

上海市医学会分子诊断专科分会遗传分子遗传学组组长

上海市遗传学分会遗传与分子诊断专业委员会委员兼秘书长

1.各类罕见的儿童生长发育异常，包括先天缺陷、明显生长迟缓、认知障碍、运动障碍、语言障碍、视听障碍、肝功能不良等各类异常罕见疾病。

2.有家族遗传倾向的遗传病、代谢病。

3.矮小症、性早熟、肥胖等儿童内分泌疾病。